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簡要描述:現(xiàn)貨醫(yī)藥級(jí)司盤85(三油酸山梨坦)本品為山梨坦與三分子油酸形成酯的混合物,系山梨醇脫水,在堿性催化下,與三分子油酸酯化而制得?;蛘哂缮嚼娲寂c三分子油酸在180~280℃下直接酯化而制得。 【性狀】本品為淡黃色至黃色油狀液體,略有特殊氣味。 本品在乙醇中微溶,在水中不溶。
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現(xiàn)貨醫(yī)藥級(jí)司盤85(三油酸山梨坦)
三油酸山梨坦(司盤85)
來源:四部 分類:藥用輔料
三油酸山梨坦(司盤85)
Sanyousuan Shanlitan(Sipan85)
Sorbitan Trioleate (Span85)
[26266-58-0]
本品為山梨坦與三分子油酸形成酯的混合物,系山梨醇脫水,在堿性催化下,與三分子油酸酯化而制得?;蛘哂缮嚼娲寂c三分子油酸在180~280℃下直接酯化而制得。
【性狀】本品為淡黃色至黃色油狀液體,略有特殊氣味。
本品在乙醇中微溶,在水中不溶。
酸值 本品的酸值(通則0713)不大于17。
皂化值 本品的皂化值(通則0713)為169~183。
羥值 本品的羥值(通則0713)為50~75。
碘值 本品的碘值(通則0713)為77~85。
過氧化值 本品的過氧化值(通則0713)不大于10。
【鑒別】取本品約2g,置250ml燒瓶中,加乙醇100ml和氫氧化鉀3.5g,混勻。加熱回流2小時(shí),加水約100ml,趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中,置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水,繼續(xù)蒸發(fā),直至無乙醇?xì)馕叮偌訜崴?00ml,趁熱緩緩滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊試紙顯中性,記錄所消耗的體積,繼續(xù)滴加硫酸溶液(1→2)(約為上述消耗體積的10%)至下層液體澄清。上述溶液用正己烷提取3次,每次100ml,棄去正己烷層,取水層溶液用10%氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,水浴蒸發(fā)至干,殘?jiān)訜o水乙醇150ml,用玻棒攪拌,如有必要,將殘?jiān)兴椋盟≈兄蠓?分鐘,將上述溶液置鋪有硅藻土的漏斗中,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml溶解,作為供試品溶液;另分別稱取異山梨醇33mg、1,4-去水山梨醇25mg及山梨醇25mg,加甲醇1ml溶解,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2µl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以丙酮-冰醋酸(50:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸乙醇溶液(1→2)至恰好濕潤,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,立即檢視。供試品溶液所顯斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液斑點(diǎn)相同。
現(xiàn)貨醫(yī)藥級(jí)司盤85(三油酸山梨坦)
【檢查】脂肪酸組成 取本品0.1g,置50ml圓底燒瓶中,加0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液4ml,在65℃水浴中加熱回流10分鐘,放冷,加14%三f化硼甲醇溶液5ml,在65℃水浴中加熱回流2分鐘,放冷,加正己烷5ml,繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流1分鐘,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,搖勻,靜置使分層,取上層液,經(jīng)無水硫酸鈉干燥。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn)。以聚乙二醇為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為150℃,維持3分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至220℃,維持10分鐘;進(jìn)樣口溫度240℃,檢測器溫度280℃。分別取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯對(duì)照品適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中各約含1mg的溶液,取1µl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按油酸甲酯峰計(jì)算不低于20 000,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取上層液1µl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計(jì)算,本品含肉豆蔻酸不大于5.0%,含棕櫚酸不大于16.0%、含棕櫚油酸不大于8.0%、含硬脂酸不大于6.0%,含油酸應(yīng)為65.0%~88.0%、含亞油酸不大于18.0%、含亞麻酸不大于4.0%、含其他脂肪酸不大于4.0%。
水分 取本品,以無水甲醇-二氯甲烷(1:1)為溶劑,照水分測定法(通則0832*法1),測定,含水分不得過0.7%。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.25%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
【類別】藥用輔料,乳化劑和消泡劑等。
【貯藏】密封,在干燥處保存。
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